Godkjenning av tredjeland som opprinnelsesland for aktive stoffer i legemidler: Taiwan EØS-komitebeslutning 15.3.2024 om innlemmelse i EØS-avtalen
Inflasjonsjustering av avgifter til Det europeiske legemiddelbyrået (2024) Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 15.3.2024
Kosmetikkforordningen: endringsbestemmelser om visse nanomaterialer Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 15.3.2024
Forsøksdyrdirektivet: endringsbestemmelser om standarder for stell, plassering og avlivning Utkast til delegert kommisjonsdirektiv sendt til Europaparlamentet og Rådet for klarering 13.3.2024
Tobakksdirektivet 2014 Anmodning om fortolkning sendt til EU-domstolen 27.11.2023 og kunngjort i EU-tidende 11.3.2024
Markedsføringstillatelser for legemidler til mennesker: endringsbestemmelser Utkast til delegert kommisjonsforordning sendt til Europaparlamentet og Rådet for klarering 11.3.2024
Medisinske metodevurderinger: gjennomføringsbestemmelser om oppdatering av felles kliniske vurderinger av legemidler til mennesker Utkast til forordning lagt fram av Kommisjonen 5.3.2024 med tilbakemeldingsfrist 2.4.2024
Helsetrusler over landegrensene: utfyllende bestemmelser om nasjonal forebygging, beredskaps- og responsplaner Utkast til delegert kommisjonsforordning sendt til Europaparlamentet og Rådet for klarering 5.3.2024
Legemiddeldirektivet: fellesskapsregelverk for legemidler for mennesker Fortolkningsdom med pressemelding avsagt av EU-domstolen 29.2.2024
Omsetning av utgangsstoffer for narkotika: isopropyliden (IMDPAM) Utkast til delegert kommisjonsforordning sendt til Europaparlamentet og Rådet for klarering 28.2.2024
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: merking av ytre emballasje Utkast til kommisjonsforordning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 28.2.2024
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for 17β-østradiol Utkast til kommisjonsforordning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 28.2.2024
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: merking av indre emballasje Utkast til kommisjonsforordning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 28.2.2024
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for natriumsalisylat Utkast til kommisjonsforordning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 28.2.2024
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: endringer i liste over godkjenningskrav som ikke krever vurdering Utkast til kommisjonsforordning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 28.2.2024
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: endringer i liste over godkjenningskrav som ikke krever vurdering EØS/EFTA-landenes utkast til EØS-komitebeslutning oversendt til Kommisjonen 21.2.2024
Medisinsk utstyr: forbedret tilgjengelighet av in vitro-diagnostikk Kompromiss fremforhandlet av representanter fra Europaparlamentet bekreftet av Rådet 21.2.2024 med pressemelding
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser om praziquantel EØS/EFTA-landenes utkast til EØS-komitebeslutning oversendt til Kommisjonen 21.2.2024
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for rafoksanid EØS/EFTA-landenes utkast til EØS-komitebeslutning oversendt til Kommisjonen 14.2.2024
Gebyrer og avgifter til Det europeiske legemiddelbyrået (revisjonsforslag 2022) Europaparlaments- og rådsforordning publisert i EU-tidende 14.2.2024