Tittel
Delegert kommisjonsforordning (EU) 2021/1686 av 7. juli 2021 om endring av delegert forordning (EU) 2016/161 med hensyn til vurdering av meldinger fra vedkommende nasjonale myndigheter til Kommisjonen og oppføring av sårlegende midler med ATC-kode D03AX og legemiddelformen fluelarver på listen over legemidler som ikke skal være påført sikkerhetselementer
Commission Delegated Regulation (EU) 2021/1686 of 7 July 2021 amending Delegated Regulation (EU) 2016/161 as regards the evaluation of notifications by national competent authorities to the Commission and the inclusion of cicatrizants with ATC code D03AX and pharmaceutical form fly larvae in the list of medicinal products that shall not bear the safety features
Siste nytt
Norsk forskrift kunngjort 9.9.2022
Nærmere omtale
Nøkkelinformasjon
EU

Kommisjonens framlegg | |
---|---|
Dato |
07.07.2021
|
EU-vedtak (CELEX-nr) | |
Rettsakt på EU-språk | |
Dato |
07.07.2021
|
Anvendelsesdato i EU |
01.10.2021
|
EØS

EØS-prosessen | |
---|---|
Saksområde | |
Utkast til EØS-komitevedtak oversendt EU |
13.10.2021
|
Vedtatt i EØS-komiteen |
10.12.2021
|
EØS- komitebeslutning | |
EØS-beslutningens ikrafttredelse |
11.12.2021
|
Frist for implementering (anvendelse) i EØS |
11.12.2021
|
Norge

Ansvarlig departement |
Helse- og omsorgsdepartementet
|
---|---|
Informasjon fra departementet | |
Gjennomføring i norsk rett | |
Dato |
07.09.2022
|
Anvendes fra i Norge |
07.09.2022
|
Lovdata Pro

Rettsakten i Lovdata Pro | 32021R1686 |
---|---|
Har du ikke abonnement? Les mer om Lovdata Pro |