For acetamiprid, deltametrin, indoksakarb, pymetrozin, pyraklostrobin og tiakloprid har det blitt satt akutt referansedose (ARfD). Den aktutte eksponeringen av forbrukene via hvert enkelt næringsmidler som kan inneholde rester er vurdert i henhold til EU's prosedyrer og praksis. Det er tatt hensyn til WHO's guidelines og den vitenskapelig komiteen for planters (SCP) mening. Grenseverdiene er satt slik at ARfD ikke overskrides. For de øvrige stoffene er det ikke nødvendig å sette ARfD og derfor er ikke korttidseksponeringen vurdert.

Når godkjent bruk av plantevernmidler ikke fører til påviselige rester i næringsmidler, det ikke er noen godkjent bruk eller det ikke finnes nødvendige data for å sette grenseverdier, settes grenseverdiene på den analytiske bestemmelsesgrensen.

Fastsettelse eller endringer i midlertidige grenseverdier på fellesskapsnivå er ikke til hinder for at medlemsstatene kan sette imidlertidige grenseverdier for acetamiprid, indoksakarb, pyraklostrobin, tiakloprid og trifloksystrobin for en periode på 4 år. Deretter blir fellesskapets grenseverdier gjeldende.

Merknader
Rettsakten krever endring i forskrift 21. desember 1993 nr. 1388 om rester av plantevernmidler i næringsmidler og fôr.

Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten er vurdert i Spesialutvalget for næringsmidler der Helse-og omsorgsdepartentet, Fiskeri- og kystdepartementet, Landbruks- og matdepartementet, Barne- og likestillingsdepartementet, Finansdepartementet, Miljøverndepartementet, Nærings- og handelsdepartementet, Utenriksdepartementet og Mattilsynet er representert.

Vurdering
Av stoffene rettsakten omfatter er deltametrin (hobbybruk) imazalil, pyraklostrobin, tiakloporid og trifloksystrobin godkjent til bruk i Norge. Endringene i grenseverdiene får ingen betydning for bruken av disse stoffene i de kulturene som er godkjent norsk bruksområde.

Endringene vil ikke medføre administrative eller økonomiske konsekvenser.

Rettsakten er EØS-relevant og akseptabel.

Status:
Rettsakten ble innlemmet i EØS-avtalen 6. juni 2008.

Medlemsstatene skal tilpasse sitt regelverk innen 14. juni 2008 med unntak av for bestemmelsene for deltametrin og atrazin som skal gjøres gjeldende innen 14. september 2008. De nye grenseverdiene skal tas i bruk fra 15. juni 2008 med unntak av for atrazin og deltametrin som skal tas i bruk fra 19. desember 2007 og for imazalil som skal tas i bruk fra 15. september 2008.