Det ble søkt om re-godkjenning av tre jodpreparater som fôrtilsetningsstoff til alle dyrearter. De er klassifisert i kategorien Ernæringsmessige tilsetningsstoffer og den funksjonelle gruppen Mikromineraler. European Food safety Authority, EFSA, har vurdert søknaden og finner at alle tre preparatene er effektive jodkilder til alle dyrearter og at de ikke medfører fare for folkehelse, dyrehelse eller miljøet. EFSA foreslo imidlertid at største tillatte mengde i fôr til drøvtyggere i melkeproduksjon, verpehøner, hest, hund og katt burde reduseres, mens den eksisterende grenseverdiene kunne opprettholdes til alle andre dyrearter. Begrunnelsen var at jod blir overført fra fôr til dyr og så til egg og melk, og kunne føre til for stor jodtilførsel til småunger. For hest, hund og katt var det toleranser som ble lagt til grunn. Etter diskusjoner i SCPAFF, Section Animal Nutrition i flere møter ble det enighet om at de eksisterende grenseverdiene for jod i fôr til alle dyrearter opprettholdes, og de er tatt inn i forslaget til rettsakt. Det er imidlertid også tatt inn anbefalte grenseverdier for innhold i fullfôr til drøvtyggere i melkeproduksjon, verpehøner, hest, hund og katt. Dette er grensene for størsteinnhold EFSA foreslo. Preparatene skal alltid blandes inn i fôr i form av premiks. For jodpreparater som ikke er granulert, er det tatt med spesielle HMS-bestemmelser for å sikre de som arbeider med preparatene ikke skal bli utsatt for helsemessige farer (støv) ved håndtering av dem.

Det er ikke foretatt endringer i preparatene siden den opprinnelige godkjenningen ble gitt, og derfor er de gitt en overgangsordning. Da kan lagervare av preparatene og premikser og fôrblandinger der de inngår, som er produsert etter tidligere regelverk, brukes opp innen en viss tid og på visse betingelser.

Rettsakten er fastsatt i samsvar med vedtak i EU-kommisjonens faste komite for planter, dyr, næringsmidler og fôr, seksjon fôrvarer. Godkjenningen har varighet til 24. juni 2025.

Merknader

Rettslige konsekvenser
Rettsakten medfører endringer i forskrift 12. april 2005 nr. 319 om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.

Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten vil ikke ha konsekvenser for Mattilsynets tilsynsaktivitet. Dette er en re-godkjenning av eksisterende preparater og grenseverdiene for tilsetning til fôr opprettholdes. Fôrvirksomhetene kan fortsette å bruke preparatene som før. Overgangsordningen som er gitt for restlagre av preparater og fôrblandinger er positivt både kostnads- og ressursmessig.

Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten er vurdert i Spesialutvalget for matområdet, der Landbruks- og matdepartementet, Nærings- og fiskeridepartementet, Helse- og omsorgsdepartementet, Barne-, likestillings- og inkluderingsdepartementet, Finansdepartementet, Klima- og miljødepartementet, Utenriksdepartementet og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.

Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.

Dette er en re-godkjenninge, og alle bruksbetingelsene for jodpreparatene er uendret. Godkjenningen betyr at de fortsatt kan brukes som før. Med en overgangordning kan også restlager brukes opp på en fornuftig, ressursvennlig måte. Mattilsynet ga innspill i diskusjonen for å beholde eksisterende grenseverdier for tilsetting av jod i fôr til alle dyrearter. Det er heller jodmangel enn for mye jod i kosten som er problemet i Norge, slik det er i mange andre EØS-land.

Status
Rettsakten er vedtatt i EU og er innlemmet i EØS-avtalen.