Godkjenning av et preparat av endo-1,4-beta-xylanase som tilsetningsstoff i fôrvarer til alle fjørfearter for oppfôring, egglegging eller avl

Godkjenning av et preparat av endo-1,4-beta-xylanase som tilsetningsstoff i fôrvarer til alle fjørfearter for oppfôring, egglegging eller avl

Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2023/669 av 22. mars 2023 om godkjenning av eit preparat av endo-1,4-betaxylanase framstilt av Komagataella phaffii DSM 33574 som tilsetjingsstoff i fôr til alle fjørfeartar meinte for slakt og alle fjørfeartar som vert fôra opp for eggproduksjon eller avl (innehavar av godkjenninga: BioResource, international, Inc., som er representert i Unionen av Pen & Tec Consulting, S.L.U.)
Commission Implementing Regulation (EU) 2023/669 of 22 March 2023 concerning the authorisation of a preparation of endo-1,4-beta-xylanase produced by Komagataella phaffii DSM 33574 as a feed additive for all poultry species for fattening and all poultry species reared for laying and reared for breeding (holder of authorisation: BioResource, international, INC. represented in the Union by Pen & Tec Consulting, S.L.U.)
Mattrygghet
Rettsakten på norsk (PDF)
Les i Lovdata Pro

Progresjon

  1. EU-forslag
  2. EU-forslag vedtatt og publisert
  3. EØS/EFTA og EU diskuterer
  4. EØS-komitebeslutning vedtatt

  5. Ferdigbehandlet

    Gjennomført i Norge

Norsk forskrift kunngjort 7.11.2023

Tidligere

  • EØS/EFTA-landenes utkast til EØS-komitebeslutning oversendt til Kommisjonen 14.6.2023
  • EØS-komitebeslutning 22.9.2023 om innlemmelse i EØS-avtalen

Nærmere omtale

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 7.2.2024)

Sammendrag av innhold

Rettsakten gjelder godkjenning av et preparat av endo-1,4-beta-xylanse produsert ved hjelp av en genmodifisert stamme av Komagataella phaffii (DSM 33574) som avlteknisk tilsetningsstoff (fordøyelsesforbedrende middel) i fôr til alle fjørfe til slakt, og fjørfe som fôres opp til eggproduksjon eller avl. Det ble ikke detektert spor av levende celler eller rekombinant DNA i preparatet. EFSA vurderer preparatet som trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. Det har også effekt.

Merknader
Rettslige konsekvenser

Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.

Økonomiske og administrative konsekvenser

Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.

Sakkyndige instansers merknader

Rettsakten er vært vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departement og Mattilsynet deltar. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel. 

Vurdering

Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.

Status

Rettsakten er innlemmet i EØS-avtalen.

 

Progresjon

  1. EU-forslag
  2. EU-forslag vedtatt og publisert
  3. EØS/EFTA og EU diskuterer
  4. EØS-komitebeslutning vedtatt

  5. Ferdigbehandlet

    Gjennomført i Norge