Tekniske krav til testing av humane celler og vev: endringsbestemmelser EØS-komitebeslutning 15.7.2013
Markedsføringstillatelser for legemidler til mennesker og dyr: endringsbestemmelser Norsk forskrift kunngjort 31.5.2013
Analysemetoder for kontroll av kosmetiske produkters sammensetning (1996) Norsk forskrift kunngjort 23.4.2013
Maksimale grenseverdier for restmengder av veterinærlegemidlet azametifos i fisk Norsk forskrift kunngjort 26.3.2013
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser om klorsulon Norsk forskrift kunngjort 26.3.2013
Forbud mot dyreforsøk for testing av kosmetikkprodukter Meddelelse lagt fram av Kommisjonen 11.3.2013
Maksimalgrenseverdier for restkonsentrasjoner av veterinærlegemidlet closantel i matvarer Norsk forskrift kunngjort 8.2.2013
Maksimalgrenseverdier for restkonsentrasjoner av veterinærlegemidlet triclabendazol i matvarer Norsk forskrift kunngjort 8.2.2013
EU-konsultasjon om europeiske nettverk av referansesentre knyttet til pasientrettighetsdirektivet Åpen konsultasjon igangsatt av Kommisjonen 23.11.2012 (frist 24.1.2013)
Krav til blod og blodkomponenter: maksimale pH-verdier for trombocytkonsentrater Norsk forskrift kunngjort 30.10.2012
EU-konsultasjon om logo for godkjente on-line-apotekutsalg og -engrosselgere av legemidler EU-konsultasjon igangsatt 17.10.2012 (frist 17.1.2013)
Ajourføring av gebyrer til det europeiske kontor for legemiddelvurdering Norsk forskrift kunngjort 12.10.2012
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser Norsk forskrift kunngjort 9.10.2012
Maksimalgrenseverdier for rester i matvarer av veterinærlegemidlet metylprednisolon Norsk forskrift kunngjort 9.10.2012
Maksimalgrenseverdier for restkonsentrasjoner av veterinærlegemidlet altrenogest i matvarer Norsk forskrift kunngjort 9.10.2012