Hopp til hovedinnhold
Search
Søk
Navigation button
Område
Toggle menu
Arbeids- og sosialpolitikk
Energi
Finansielle tjenester
Forbrukersaker
Forskning og utdanning
Handelsforenklinger
Helse
Immaterialrett
Indre marked og EØS
Informasjonssamfunnet
Justis- og innenrikssaker
Katastrofeberedskap
Konkurranse og statsstøtte
Kultur og medier
Mattrygghet
Miljø og klima
Offentlige anskaffelser
Selskapsrett
Statistikk
Tjenester og etablering
Transport
Oversikt
Toggle menu
Beslutningsprosessen
Toggle menu
Nye EU-initiativ og forslag
Nye EU-vedtak
Nye EØS-vedtak
Parlamentsbehandling
Nye lover og forskrifter
EØS-avtalen
Toggle menu
EØS-avtalens artikler
EØS-avtalens vedlegg og protokoller
Schengen-avtalen
Toggle menu
Forslag til nye Schengen-rettsakter
Vedtatte Schengen-rettsakter
Schengen-politikkdokumenter
Utvalgte oversikter
Toggle menu
EU-byråer
EU-komiteer
EU-programmer
EU-pakker
Politikkdokumenter
Rettsakter fra A til Å
KOM-forslag
Lær mer
Toggle menu
Beslutningsprosessen
EU-rettsaktene
EØS-avtalen
Schengen-avtalen
Relevante lenker
Ordliste
Nyhetsbrev
Hjem
Søk
Søk
Søk
Styrket samarbeid om forebygging av sykdommer gjennom vaksinering: rekommandasjon
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 26.4.2018) Vaccination: Kommissionen opfordrer til et stærkere EU-samarbejde mod sygdomme, der kan forebygges ved vaccination I dag fremsætter Kommissionen et sæt henstillinger til, hvordan EU kan styrke …
EU-henstilling om tilgang til langtidspleie
BAKGRUNN (fra Rådets pressemelding 8.12.2022) EU's ministre vedtager henstillinger om børnepasning og langtidspleje Rådet vedtog to henstillinger: 1. om førskoleundervisning og børnepasning og 2. om økonomisk overkommelig langtidspleje af høj kvalitet. …
EU-henstilling om covid-19-teststrategier
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 28.10.2020) Genopblussen af coronavirus: Kommissionen optrapper indsatsen for at styrke beredskabs- og indsatsforanstaltninger i hele EU Europa-Kommissionen iværksætter i dag en række yderligere tiltag for at …
Teststrategier for covid-19, inkludert bruk av hurtige antigentester
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 21.12.2020) Coronavirus: Kommissionen foreslår regler for hurtige antigentest og sikrer 20 mio. test til EU-landene Som opfølgning på Rådets konklusioner af 11. december har Kommissionen i dag vedtaget et forslag …
EU-henstilling om reiser og varer i forbindelse med SARS-CoV-2-varianten oppdaget i Storbritannia
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 22.12.2020) Kommissionen vedtager henstilling om en koordineret EU-tilgang til rejser og transport som reaktion på den nye variant af coronavirus i Det Forenede Kongerige Efter den hurtige stigning i antallet af …
Gebyrer og avgifter til Det europeiske legemiddelbyrået (2024)
BAKGRUNN (fra e uropaparlaments- og rådsforordning ) (1) The European Medicines Agency (the ‘Agency’) plays a key role in ensuring that only safe, high-quality and efficacious medicinal products are placed on the Union market, thus contributing to the …
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: utfyllende bestemmelser om antimikrobielle legemidler
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 19.9.2023) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2023/905 gir regler om kontroll med bruk av antimikrobielle legemidler på dyr eller produkter av animalsk opprinnelse eksportert til EØS fra stater …
Særlige regler for legemidler til mennesker ment for omsetning i Nord-Irland
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 7.12.2023) Sammendrag av innhold Storbritannia trådte ut av EU 1. februar 2020. I henhold til artikkel 126 og 127 i avtalen om Storbritannia og Nord-Irlands uttreden fra EU ("udtredelsesavtalen") …
Helsetrusler over landegrensene: gjennomføringsbestemmelser om en mal for informasjonsprosedyrer
BAKGRUNN (fra kommisjonsforordningen) (1) Regulation (EU) 2022/2371 lays down mechanisms and structures for coordinating preparedness for and response to serious cross-border threats to health, including reporting on prevention, preparedness and response …
Omsetning av utgangsstoffer for narkotika: isopropyliden (IMDPAM)
BAKGRUNN (fra kommisjonsforordningen) (1) Regulation (EC) No 273/2004 lays down measures for monitoring trade in drug precursors within the Union, while Regulation (EC) No 111/2005 governs trade in drug precursors between the Union and third countries. …
Kosmetikkforordningen: endringsbestemmelser om visse nanomaterialer
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 18.3.2024) Sammendrag av innhold Rettsakten endrer vedlegg II og III i forordning (EF) nr. 1223/2009 (kosmetikkforordningen), basert på følgende hensyn: Forordning (EF) nr. 1223/2009 fastsetter at det …
Kosmetikkforordningen 2009: vitamin A, alpha-arbutin og arbutin
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 22.4.2024) Sammendrag av innhold Rettsakten endrer stoffoppføringer i ett eller flere av kosmetikkforordningens vedlegg II, III, V og VI, og omfatter følgende stoffer: vitamin A (retinol, …
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: merking av ytre emballasje
BAKGRUNN ( fra kommisjonsforordningen ) (1) Articles 10 and 11 of Regulation (EU) 2019/6 set out the information to be contained on the labelling of the immediate packaging or on the outer packaging of veterinary medicinal products. Article 10(2) and …
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: merking av indre emballasje
BAKGRUNN ( fra kommisjonsforordningen ) (1) Article 12(1) of Regulation (EU) 2019/6 sets out the information to be contained on the labelling of small immediate packaging units of veterinary medicinal products. That information is limited in order to …
EUs referanselaboratorier for områder innen folkehelse
BAKGRUNN (fra kommisjonsforordningen) (1) Pursuant to Regulation (EU) 2022/2371, European Union reference laboratories (‘EU reference laboratories’) in the area of public health are to provide support to national reference laboratories and to promote good …
Covid-19: EU-henstilling om virusovervåking i avløpsvann
BAKGRUNN (fra kommisjonsrekommendasjonen, dansk utgave) (1) I henhold til artikel 168, stk. 7, i traktaten om Den Europæiske Unions funktionsmåde forbliver »udformningen af sundhedspolitik« samt »organisation og levering af sundhedstjenesteydelser og …
Yrkeskvalifikasjonsdirektivet: sykepleierutdanning fra Romania
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 11.6.2024) Sammendrag av innhold Da Romania ble medlem av EU, fikk sykepleiere med utdanning fra Romania og som ikke oppfylte minstekravene til utdanning i yrkeskvalifikasjonsdirektivet, rett til …
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: utfyllende bestemmelser
BAKGRUNN (fra kommisjonsforordningen) (1) Regulation (EU) 2019/6 aims at harmonising the internal market and increasing the availability of veterinary medicinal products, while guaranteeing the highest level of public and animal health and environmental …
Forsøksdyrdirektivet: endringsbestemmelser om standarder for stell, plassering og avlivning
BAKGRUNN (fra kommisjonsdirektivet) (1) Article 33 of Directive 2010/63/EU requires that animals used for scientific purposes are provided with accommodation, an environment and care which are appropriate to their health and well-being. Annex III to …
Yrkeskvalifikasjonsdirektivet: endringsbestemmelser for sykepleiere mfl.
BAKGRUNN (fra kommisjonsdirektivet) (1) The harmonised minimum training requirements for the professions of nurse responsible for general care, dental practitioner and pharmacist are currently set out in Articles 31, 34, and 44 of Directive 2005/36/EC as …
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for natriumsalisylat
BAKGRUNN ( fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 5.7.2024 ) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2024/859 omhandler natriumsalisylat, som er et betennelsesdempende stoff. Stoffet står oppført i Tabell 1 i vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 …
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: endringer i liste over godkjenningskrav som ikke krever vurdering
BAKGRUNN (fra kommisjonsforordningen) (1) Commission Implementing Regulation (EU) 2021/17 sets out a list of variations not requiring assessment. (2) Commission Implementing Regulation (EU) [OP: please insert the reference to PLAN/2023/921] sets out a …
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for 17β-østradiol
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 7.5.2024) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2024/860 omhandler estradiol-17β, som er et hormonsteroid. Estradiol-17β er inkludert i Tabell 1 ("Tillatte stoffer") i forordning (EU) nr. 37/2010. …
Medisinske metodevurderinger: gjennomføringsbestemmelser om oppdatering av felles kliniske vurderinger av legemidler til mennesker
BAKGRUNN (fra kommisjonsforordningen) (1) Regulation (EU) 2021/2282 lays down a support framework and procedures for cooperation between Member States on health technologies at Union level and establishes the Member State Coordination Group on Health …
Helsetrusler over landegrensene: utfyllende bestemmelser om nasjonal forebygging, beredskaps- og responsplaner
BAKGRUNN (fra kommisjonsforordningen) (1) Regulation (EU) 2022/2371 lays down mechanisms and structures for coordinating preparedness for and response to serious cross-border threats to health, including reporting on prevention, preparedness and response …
Yrkeskvalifikasjonsdirektivet: endringsbestemmelser om kvalifikasjonsbeviser og betegnelser for utdanninger
BAKGRUNN (fra kommisjonsbeslutningen) (1) Annex V to Directive 2005/36/EC contains lists of the evidence of formal qualifications of doctors of medicine, specialist doctors, nurses responsible for general care, dental practitioners, specialist dental …
Inflasjonsjustering av avgifter til Det europeiske legemiddelbyrået (2024)
BAKGRUNN (fra kommisjonsforordningen) (1) In accordance with Article 67(3) of Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council ( 2 ) , the revenue of the European Medicines Agency consists in particular of a contribution from the …