Kommisjonens gjennomføringsvedtak 2011/396/EU av 4. juli 2011 om godkjenning av et laboratorium i Japan som skal foreta serologiske tester for kontroll av rabiesvaksiners virkning
Ansvarlig departement: Landbruks- og matdepartementet
Sakstype: Vedtak
Behandlende organ: EFTA/EØS: vurderer EØS-relevans og -innlemmelse
Saksområde: Mattrygghet: veterinære forhold (EØS-avtalens vedlegg 1.1)
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 7.2.2012)
Sammendrag av innhold
Rettsakten godkjenner et nytt laboratorium i Japan til å utføre serologisk testing av hund, katt og ilder for kontroll av antistoffer etter rabiesvaksinering. Laboratoriet er: Laboratory Departement, Animal Quarantine Service, Ministry of Agriculture, Forestry and Fisheries, 11-1, Haramachi, Isogo-ku, Yokohama, Kanagawa 235-0008, Japan.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Rettsakten medfører ikke behov for endring i norsk regelverk. Mattilsynets nettsider inneholder informasjon om både privat og kommersiell innførsel av hund, katt og ilder til Norge. Mattilsynets nettsider har en direkte lenke til Europakommisjonens oppdaterte liste over laboratorier som er godkjente for denne antistoffkontrollen. Listen, som tidligere var en del av regelverket, offentliggjøres fra 2010 av kun på nettet.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten medfører at enda et laboratorium kan utføre serologisk testing for å kontrollere effektiviteten av rabiesvaksinasjon som kreves for innførsel av hunder, katter og ildere til EØS. Rettsakten bedrer dermed tilgangen på denne typen laboratorietjenester på verdensbasis. Rettsakten har neppe vesentlige administrative eller økonomiske konsekvenser for norske dyreeiere eller for Mattilsynet.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matproduksjon, der Landbruks- og matdepartementet, Fiskeri- og kystdepartementet, Helse- og omsorgsdepartementet, Barne-, likestillings- og inkluderingsdepartementet, Finansdepartementet, Miljøverndepartementet, Nærings- og handelsdepartementet, Utenriksdepartementet og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Rettsakten er EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Rettsakten krever ikke notifisering til ESA på Form 1.
Status
Rettsakten er vedtatt i EU, og er under vurdering av EØS/EFTA-statene.
