Tittel
Kommisjonsforordning (EU) nr. 712/2012 av 3. august 2012 som endrer forordning (EF) nr. 1234/2008 om behandling av endringer i vilkårene for markedsføringstillatelser for legemidler til mennesker og dyr
Commission Regulation (EU) No 712/2012 of 3 August 2012 amending Regulation (EC) No 1234/2008 concerning the examination of variations to the terms of marketing authorisations for medicinal products for human use and veterinary medicinal products
Nærmere omtale
Nøkkelinformasjon
EU

EU-vedtak (CELEX-nr) | |
---|---|
Dato |
03.08.2012
|
Anvendelsesdato i EU |
02.11.2012
|
Hjemmel eller endrer |
EØS

Rettsakten på norsk |
EEA Suppl. No 51, 17.8.2017, p. 330-340 |
---|---|
EØS-prosessen | |
Saksområde | |
Utkast til EØS-komitevedtak oversendt EU |
01.02.2013
|
Vedtatt i EØS-komiteen |
03.05.2013
|
EØS- komitebeslutning | |
Parlamentsbehandling |
|
EØS-beslutningens ikrafttredelse |
04.05.2013
|
Frist for implementering (anvendelse) i EØS |
04.05.2013
|
Norge

Ansvarlig departement |
Helse- og omsorgsdepartementet
|
---|---|
Informasjon fra departementet | |
Gjennomføring i norsk rett | |
Dato |
27.05.2013
|
Anvendes fra i Norge |
27.05.2013
|
Lovdata Pro

Rettsakten i Lovdata Pro | 32012R0712 |
---|---|
Har du ikke abonnement? Les mer om Lovdata Pro |