Maksimalkonsentrasjoner av toltrazuril i animalske næringsmidler

Tittel

Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2023/454 av 2. mars 2023 om endring av forordning (EU) No 37/2010 for å klassifisere stoffet toltrazuril med hensyn til øvre grenseverdi for restmengder i næringsmidler av animalsk opprinnelse

Commission Implementing Regulation (EU) 2023/454 of 2 March 2023 amending Regulation (EU) No 37/2010 as regards the classification of the substance toltrazuril with respect to its maximum residue limit in foodstuffs of animal origin

Siste nytt

EØS-notat offentliggjort 16.4.2023

Behandlende organ

EØS/EFTA-landene vurderer EØS-relevans og -innlemmelse

 
 

Nærmere omtale

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 15.4.2023)

Sammendrag av innhold
Forordning (EU) 2023/454 gjelder klassifisering av stoffet toltrazuril. Dette er et stoff som brukes i behandling mot koksidiose (sykdom forårsaket av en type protozoer). Forordning (EU) 2023/454 vil endre tabell 1 i vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 som omhandler restkonsentrasjoner av veterinærelegemidler i matvarer. Tabell 1 i forordning (EU) nr. 37/2010 viser en liste over tillatte farmakologisk virksomme stoffer og deres klassifisering med hensyn til øvre grenseverdier (MRL) i næringsmidler av animalsk opprinnelse. Tabell 2 i samme forordning (37/2010) viser hvilke farmakologisk aktive stoffer som er forbudte å bruke i næringsmidler av animalsk opprinnelse.

Toltrazurli er allerede oppført i tabell 1 i vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 over tillatte stoffer til alle pattedyr bestemt til matproduksjon. Nederland ba i 2021 om utvidelse av bestemmelsene for toltrazuril i fjørfe til også å omfatte hønseegg. European Medicines Agency (EMA) har vurdert saken og har konkludert med at ekstrapolering av MRL for toltrazuril fra hønseegg til egg fra andre fjørfearter var egnet og fastsatte en MRL for toltrazuril i høsnseegg. EU-kommisjonen fastsetter den anbefalede MRL på 140 µg/kg for toltrazuril i hønseegg og tabell 1 i vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 oppdateres på bakgrunn av dette.

…

Merknader

Rettslige konsekvenser
Gjeldende regelverk er forskrift 30. mai 2012 nr. 512 om grenseverdier for legemiddelrester i næringsmidler fra dyr som gjennomfører forordning (EF) nr. 470/2009 og forordning (EU) nr. 37/2010 med endringer. Forordning (EU) nr. 2023/454 skal høres og gjennomføres som en endring i forskriften. Rettsakten fører til at bruksområdet for stoffet toltrazuril utvides.

Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten anses ikke å ha noen økonomiske eller administrative konsekvenser.

Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten er under vurdering av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert.

Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.

Status
Rettsakten er vedtatt i EU.

Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.

Utvid: les hele teksten.

Nøkkelinformasjon

EU



eu-flagg
Kommisjonens framlegg
D086776/01
EU-vedtak (CELEX-nr)
32023R0454
Dato
02.03.2023
Anvendelsesdato i EU
23.03.2023

EØS



EFTA/EØS-flagg
EØS-prosessen
EEA-Lex
Saksområde
Helse (varer): legemidler (del av EØS-avtalens vedlegg II.XIII)

Norge



norge-flagg
Ansvarlig departement
Helse- og omsorgsdepartementet
Informasjon fra departementet
EØS-notat