Artikkel 118 i forordning (EU) 2019/6 fastsetter krav til dyr og produkter av animalsk opprinnelse som importeres til EU fra tredjestater når det gjelder vilkår for bruk av antimikrobielle stoffer til dyr. Artikkel 118 er viktig for å sikre at det ikke importeres til Unionen dyr og produkter av animalsk opprinnelse hvor det i forbindelse med oppdrett har vært brukt antimikrobielle stoffer som er forbeholdt behandling av visse infeksjoner hos mennesker, jf. artikkel 37 nr. 5 i forordning (EU) 2019/6, eller hvor det ved oppdrett har vært brukt antimikrobielle stoffer med sikte på å fremme dyrenes vekst eller øke deres ytelse, jf. artikkel 107 nr. 2 i forordning (EU) 2019/6. Dette medfører at det stilles samme krav til knyttet til bruk av antimikrobielle stoffer som i EU, også ved import til EU av dyr og produkter av animalsk opprinnelse fra tredjestater.

Artikkel 37 nr. 5 skal bl.a. hindre at nærmere bestemte antimikrobielle stoffer som er forbeholdt behandling av visse infeksjoner hos mennesker, blir brukt til dyr (f.eks. noen kritisk viktige antibiotika til visse infeksjoner).

Artikkel 107 nr. 2 skal sikre at antimikrobielle stoffer ikke anvendes til dyr med sikte på å fremme dyrenes vekst eller øke deres ytelse. Dette skal bidra til redusert bruk av antimikrobielle stoffer i husdyrpopulasjonen, særlig med sikte på å unngå eller redusere resistensutvikling, men også for å bidra til trygge matvarer og mindre miljøbelastning siden antibiotikaresistente bakterier i miljøet også er en fare for folkehelsen.

Endringen i artikkel 1 nr. 4 bokstav c) i kontrollforordningen betyr at det generelle importkontrollsystemet i EU/EØS for dyr og produkter av animalsk opprinnelse kan brukes til å kontrollere og sikre overholdelse av bestemmelsene i artikkel 118 i forordning (EU) 2019/6. Denne endringen trer i kraft i EU 28. januar 2022 samtidig med ikrafttredelsen av forordning (EU) 2019/6.

Forordning (EU) 2019/6 er ennå ikke innlemmet i EØS-avtalen.

Merknader

Rettslige konsekvenser
Endringsforordningen må gjennomføres i forskrift.

Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten er vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.

Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.

Status
Rettsakten er til behandling i Rådet/Europaparlamentet, og er ikke ennå vedtatt i EU.

Rettsakten er under vurdering i EØS-/EFTA-statene.