Godkjenning av et fôrtilsetningstoff til slaktekyllinger: endringsbestemmelser
Kommisjonsforordning (EU) nr. 335/2011 av 7. april 2011 om endring av forordning (EF) nr. 1091/2009 med hensyn til laveste innhold av enzympreparatet av endo-1,4-betaxylanase framstilt av Trichoderma reesei (MUCL 49755) og endo-1,3(4) -betaglukanase framstilt av Trichoderma reesei (MUCL 49754) som tilsetningsstoff i fôrvarer for oppfôringskyllinger
Commission Regulation (EU) No 335/2011 of 7 April 2011 amending Regulation (EC) No 1091/2009 as regards the minimum content of the enzyme preparation of endo-1,4-beta-xylanase produced by Trichoderma reesei (MUCL 49755) and endo-1,3(4)-beta-glucanase produced by Trichoderma reesei (MUCL 49754) as a feed additive in feed for chickens for fattening
Norsk forskrift kunngjort 8.5.2012
Nærmere omtale
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 10.4.2012)
Sammendrag av innhold
Rettsakten omhandler endring i godkjenningen av et enzympreparat brukt som tilsetningsstoff i fôr til slaktekylling. Preparatet ble godkjent til samme formål ved forordning (EF) nr. 1091/2009. Nå søker Aveve NV, firmaet som innehar godkjenningen, om godkjenning av preparatet når det minste anbefalte innhold av begge enzymene preparatet består av, er redusert. Nødvendig dokumentasjon fulgte søknaden, og den er vurdert av European Food Safety Authority, (EFSA). I sin vurdering konkluderer EFSA med at den reduksjonen i enzymaktivitet som søkeren ber om, ikke er tilfredsstillende for at preparatet skal ha ønsket effekt. Dokumentasjonen viser imidlertid at minste anbefalte innhold av enzympreparatet kan reduseres noe i forhold til mengden nåværende godkjenning angir. Godkjenningen gis derfor til preparatet, når enzymaktiviteten for 1,4- beta-xylanasen er 3 000 XU/kg fôr og 600 BGU/kg fôr 1,3(4)-beta-glukanasen. Med disse nivåene for enzymaktivitet (XU og BGU er mål for den) vil preparatet ha potensiale til å forbedre kyllingenes tilvekst og fôrutnyttelse. Preparatet er klassifisert i kategorien Zootekniske tilsetningsstoffer og den funksjonelle gruppen tarmstabiliserende stoffer, med identifikasjonsnr. 4a9. Det anbefales brukt i fôr som innholder mer enn 30% bygg, hvete, rug og/eller triticale. Godkjenningen har varighet til 4.12.2021, og den er gitt i samsvar med vedtak i den faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelsen, seksjon fôrvarer.
Merknader
Rettsakten krever endring i forskrift 12. april 2005 nr. 319 om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer (fôrtilsetningsstoff-forskriften).
Økonomiske og administrative konsekvenser
Endringen får ingen konsekvenser for Mattilsynets tilsynsaktivitet, da preparatet allerede er godkjent, bare med annet enzymaktivitetsnivå. For fôrindustrien får heller ikke endringen noen konsekvenser, bortsett fra at preparatet nå kan brukes fram til 2021, to år lengre enn med dagens godkjenning.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matproduksjon, der Landbruks- og matdepartementet, Fiskeri- og kystdepartementet, Helse– og omsorgsdepartementet, Miljøverndepartementet, Nærings- og handelsdepartementet, Barne-, likestillings- og inkluderingsdepartementet, Finansdepartementet, Utenriksdepartementet og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet finner rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Status
Rettsakten er innlemmet i EØS-avtalen.
Sammendrag av innhold
Rettsakten omhandler endring i godkjenningen av et enzympreparat brukt som tilsetningsstoff i fôr til slaktekylling. Preparatet ble godkjent til samme formål ved forordning (EF) nr. 1091/2009. Nå søker Aveve NV, firmaet som innehar godkjenningen, om godkjenning av preparatet når det minste anbefalte innhold av begge enzymene preparatet består av, er redusert. Nødvendig dokumentasjon fulgte søknaden, og den er vurdert av European Food Safety Authority, (EFSA). I sin vurdering konkluderer EFSA med at den reduksjonen i enzymaktivitet som søkeren ber om, ikke er tilfredsstillende for at preparatet skal ha ønsket effekt. Dokumentasjonen viser imidlertid at minste anbefalte innhold av enzympreparatet kan reduseres noe i forhold til mengden nåværende godkjenning angir. Godkjenningen gis derfor til preparatet, når enzymaktiviteten for 1,4- beta-xylanasen er 3 000 XU/kg fôr og 600 BGU/kg fôr 1,3(4)-beta-glukanasen. Med disse nivåene for enzymaktivitet (XU og BGU er mål for den) vil preparatet ha potensiale til å forbedre kyllingenes tilvekst og fôrutnyttelse. Preparatet er klassifisert i kategorien Zootekniske tilsetningsstoffer og den funksjonelle gruppen tarmstabiliserende stoffer, med identifikasjonsnr. 4a9. Det anbefales brukt i fôr som innholder mer enn 30% bygg, hvete, rug og/eller triticale. Godkjenningen har varighet til 4.12.2021, og den er gitt i samsvar med vedtak i den faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelsen, seksjon fôrvarer.
Merknader
Rettsakten krever endring i forskrift 12. april 2005 nr. 319 om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer (fôrtilsetningsstoff-forskriften).
Økonomiske og administrative konsekvenser
Endringen får ingen konsekvenser for Mattilsynets tilsynsaktivitet, da preparatet allerede er godkjent, bare med annet enzymaktivitetsnivå. For fôrindustrien får heller ikke endringen noen konsekvenser, bortsett fra at preparatet nå kan brukes fram til 2021, to år lengre enn med dagens godkjenning.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matproduksjon, der Landbruks- og matdepartementet, Fiskeri- og kystdepartementet, Helse– og omsorgsdepartementet, Miljøverndepartementet, Nærings- og handelsdepartementet, Barne-, likestillings- og inkluderingsdepartementet, Finansdepartementet, Utenriksdepartementet og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet finner rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Status
Rettsakten er innlemmet i EØS-avtalen.