• Innføre nye fareklasser (hormonforstyrrende stoffer og miljøfarlige egenskaper) og tilhørende kriterier
• Innføre en plikt til å gi informasjon om noen farer på etiketten for produkter som er utenfor virkeområdet til CLP
• Tydeliggjøre plikten til å klassifisere stoffblandinger og enkelte komplekse stoffer
• Innføre særlige regler for nettsalg
• Vurdere muligheten til å sette harmoniserte verdier for toksikologiske/økotoksikologiske parametere i CLP 
• Kreve at importører og nedstrømsbrukere leverer informasjon om stoffer som er klassifisert for fysiske effekter eller helsefarer til giftinformasjonssentre og tydeliggjøre plikter for distributører om å levere slik informasjon
• Gi Kommisjonen mandat til å kreve at ECHA utarbeider nye klassifiseringsforslag
• Tillate flerspråklige, utbrettbare etiketter for alle stoffer og stoffblandinger
• Innføre egne merkeregler der det ikke er tilstrekkelig plass på fareetiketten
• Innføre en mekanisme for å prioritere visse kjemikalier for harmonisert klassifisering
• Forenkle og redusere unødvendige administrative kostnader, blant annet ved å bruke digitale verktøy

Merknader

Rettslige konsekvenser

Hovedrettsakten, forordning (EF) nr. 1272/2008 om klassifisering, merking og emballering av stoffer og stoffblandinger (CLP), er innlemmet i EØS-avtalen og gjennomført i norsk rett ved CLP-forskriften. Gjennomføring av nye forordninger skjer ved endringer i denne forskriften.

Økonomiske og administrative konsekvenser

Endringen styrker eksisterende EU-regelverk og vil derved gi økt beskyttelse av helse og miljø. Den samlede innstrammingen av kjemikaliepolitikken i Europa forventes på lengre sikt å medføre en betydelig reduksjon i omfanget av skader som kan knyttes til kjemikaliebruk i Europa. De aller fleste norske bedrifter som produserer, omsetter eller benytter kjemikalier i sin produksjon opererer internasjonalt. Dersom disse bedriftene fortsatt ønsker å ha tilgang til det europeiske markedet, må de oppfylle kravene i det nye EU-regelverket, uavhengig av om reglene gjennomføres i Norge eller ikke. Selve gjennomføringen i norsk regelverk vil derfor ikke medføre administrative eller økonomiske konsekvenser utover endringene som allerede følger av EUs nye regelverk.

Sakkyndige instansers merknader

Dokumenter om endringer i CLP-forordningen legges ut på hjemmesiden til Miljødirektoratet. Norge deltar aktivt i arbeidet i EU knyttet til regelverket, blant annet i komiteer og ekspertgrupper i EU-kommisjonen og kjemikaliebyrået Echa, samt i spesielle workshops og andre møter som gjelder denne revisjonen.

Status

EU-kommisjonen sendte ut en offentlig høring av mulige endringer i CLP-forordningen med høringsfrist 15. november 2021. Alle høringskommentarene er tilgjengelig via EU-kommisjonen sine nettsider: Revision of EU legislation on hazard classification, labelling and packaging of chemicals (europa.eu)

Se lenke her for videre prosess: Revision of EU legislation on hazard classification, labelling and packaging of chemicals (europa.eu)